Modalidade:Presencial
Dias 17 e 31 de Maio
Áreas Abordadas:
Análise de temas transversais com base no recente caso Lundbeck.
Direito Econômico em Life Science.
Panorama geral do mercado regulatório de medicamentos humanos no Brasil e no mundo
Direito Econômico
Abusos de Mercado
Práticas de preço
Modalidade:Presencial
Dias 17, 31/05 e 14 de junho
Negócios internacionais: Conteúdos globais e com importância prática aprofundado da forma que você busca.

Conteúdo calcado em conceitos teóricos atualizados e a partir da análise de temas polêmicos, globais e com importância prática aprofundado de forma sistemática e didática permitindo a você adquirir conhecimento aplicável no dia-a-dia.
Modalidade:EAD

Carga Horária:44 Horas

Áreas Abordadas:

Logística;
Compliance;
Precificação;
Jurídico Regulatório;
Propriedade Intelectual;
Pesquisa e Desenvolvimento.

IPDR após 75% de conclusão online. 

Data Presencial: 12 de Novembro
Modalidade: Presencial - Ao Vivo - EAD

Carga Horária: 8 Horas

Áreas Abordadas:

Processo Administrativo;
Política de regulação de preços e aspectos essenciais de direito econômico;
Compliance;
Mudanças trazidas pela nova norma da CMED;
Reflexos para a Indústria Farmacêutica e Hospitais;

Certificação: IPDR

Data Presencial: 27 de Novembro
Modalidade: Presencial - Ao Vivo - EAD

Carga Horária: 8 Horas

Áreas Abordadas:

Conceitos Fundamentais da Lei de Licitações;
Princípios regentes das licitações;
Ambiente Competitivo e a Importância da Licitação;
CBPF/Essencialidade, diferença entre registro de medicamentos e comprovação de aptidão a fim de conseguir habilitação e cumprimento de obrigações contratuais/controle de qualidade;
Diferença entre Registro de Medicamentos e Controle de Qualidade;
Saúde do paciente, qualidade, segurança e eficácia vs barreiras sanitárias;
Procedimento de representação;
Hierarquia das normas e competência normativa da ANVISA.

Certificação: IPDR

Data Presencial: 11 de Dezembro
Modalidade: Presencial - Ao Vivo - EAD

Carga Horária: 6 Horas

Áreas Abordadas:

Aspectos práticos, Concessão de patentes;
Acesso a Saúde e mecanismos do INPI e da ANVISA;
Desafios para Inovação e Ind. Farmacêutica.

Certificação: IPDR

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